Description

À propos d’ATTITUDE®

ATTITUDE® est une entreprise québécoise qui vise à révolutionner l’industrie de la beauté avec des produits sains, performants, et offerts dans des emballages éco-innovants pour réduire l’utilisation du plastique. Nos produits répondent aux normes de santé et de sécurité les plus strictes de l’Environmental Working Group et sont formulés avec des ingrédients d’origine naturelle. Nous sommes également certifiés véganes et sans cruauté par la PETA parce que nous aimons les animaux, et nous plantons des arbres pour réduire notre empreinte carbone et aider à préserver les écosystèmes de la planète. ATTITUDE® possède son propre laboratoire interne et une usine de 120 000 pieds carrés, ce qui lui donne la liberté nécessaire pour pousser encore plus loin sa capacité unique à inventer et à développer de nouveaux produits. La gamme ATTITUDE® est vendue et distribuée dans plus de 60 pays.

Principales fonctions

Dans un milieu stimulant, au sein de l’équipe de R&D, les Affaires Règlementaires sont aussi intégrées à l’ensemble des opérations de l’entreprise (ventes, marketing, opérations, service clientèle et R&D). Le/la candidat(e) participera activement à la croissance de l’entreprise en couvrant l’ensemble des aspects réglementaires du cycle de vie des produits.

Cette personne aidera :

  • À la préparation des soumissions réglementaires aux autorités compétentes (produits finis ou licences) et aux distributeurs à l’export en collaboration avec les départements concernés (Assurance Qualité, Ventes),
  • À la création et la mise à jour de dossiers de certifications externes (EWG, FSC, etc.),
  • À la vérification de la conformité des matières premières et formules au cours des développements ou améliorations de produits,
  •  À la création et à la vérification des étiquettes et communications autour des différents produits ATTITUDE en collaboration avec les départements marketing et R&D,
  • À la gestion et à la mise en place des bases de données internes,
  • Aux missions de veille réglementaire,
  • Et à la formation et sensibilisation des différentes équipes aux aspects réglementaires.  

Critères généraux

  • Diplôme universitaire en sciences ou dans un domaine d’étude pertinent,
  • Expérience en affaires réglementaires : soumissions à Santé Canada, FDA ou autorités réglementaires européennes (cosmétiques, PSN/OTC),
  • Connaissances en toxicologie un atout.

Compétences recherchées

  • Bonnes aptitudes à la communication écrite et orale (français et anglais),
  • Excellentes aptitudes au niveau des relations interpersonnelles et à la collaboration,
  • Solides compétences organisationnelles et capacité à établir des priorités dans la charge de travail,
  • Précision, souci du détail et capacité à gérer l’ambiguïté,
  • Maîtrise de l’outil informatique, y compris des applications MS Office
  • Curiosité intellectuelle pour se tenir au courant de l’évolution des réglementations et des politiques afin de garantir la conformité.

Date de début : Immédiat

Lieu de travail : Montréal (Mile End)

Date de début : Immédiat;

Horaire : Temps plein, permanent, formule de travail hybride

Avantages : Programme d’assurances collectives (incluant l’assurance dentaire) ; accès à un service de télémédecine, REER Collectif avec contribution évolutive de l’employeur; gym sur place; espace de travail lumineux et bien situé.